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美国食品药品监督管理局(FDA)周五宣布，一个独立的专家小组将于明年1月召开会议，讨论如何修改目前可用的新冠疫苗和加强针的成分，以应对快速变化的病毒。此前，一项研究表明，由辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)开发的针对BA.4和BA.5变异株的新冠疫苗加强针对新型亚变异株(如BQ.1.1)的免疫反应较弱。
辉瑞（PFE.US）公司简介：辉瑞制药公司致力于医疗保健产品的发现、开发和生产,主要从事药品、疫苗和消费者医疗保健。它通过辉瑞创新健康(IH)和辉瑞基本健康(EH)部门运作。IH部门侧重于开发和商业化内科学、肿瘤学、炎症和免疫学、率病和消费者保健的药物和疫苗。EH部门参与开发和供应品牌仿制药、普通无菌注射产品、生物仿制药,以及选择品牌产品,包括抗感染药物。公司于1849年创立,总部设在纽约。
Moderna（MRNA.US）公司简介：Moderna Inc 是一家商业阶段的生物技术公司，成立于2010年，于2018年12月进行首次公开募股。该公司的mRNA技术在其COVID-19疫苗中迅速得到验证，该疫苗于2020年12月在美国获得批准。截至2022年初，Moderna有44个mRNA开发项目，其中25个正在进行临床试验。项目涵盖广泛的治疗领域，包括传染病、肿瘤、心血管疾病和罕见遗传疾病。
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